据悉，本次合作赛多利斯提供的产品包括了高通量工艺开发平台、玻璃生物反应器和不同规模的一次性生物反应器、一次性流体管理技术平台以及下游分离纯化平台，同时配套了赛多利斯独有的冻融解决方案，涵盖了工艺开发、中试和商业化生产的各个阶段。

如前几天讲到的PD-L1有细胞表面和外泌体之分，抗体只对前者有效。再生元在靶点发现和临床开发方面实力不俗，ALNY则是解决RNAi药物递送、生产等关键技术障碍的高手。

【新闻事件】：今天再生元和Alnylam宣布将在眼科和中枢药物领域达成战略合作。而核酸水平抑制则可以降低所有形式的蛋白水平俄拟2020年前建3个世界级基因组研究中心 2019-04-09 08:55 · angus 总统普京责令政府在3个月内制定2019年—2027年俄联邦发展基因技术科学和技术项目，旨在加速发展遗传技术科学。2020年前，医药和保健领域市场价值预计将达到2.8万亿美元。俄罗斯政府最高层十分重视基因技术的发展。

不久前，俄罗斯总统签署了关于发展基因技术的法令。他希望看到未来5年内在俄出现5家能够成功进入世界市场的基因技术应用型大公司。蒋慧表示，从企业自身来说，修炼内功是推动建立成熟的基因检测服务网络、对接好下游测序和场景落地企业的前提。

拥有了中国独立自主的仪器，完全可以建立健康发展的测序生态。另一方面，使用方应动态判断，如果国内仪器已经与国际持平，应大胆采购。理论上，有国家经费支持的设备采购应坚持‘有国产不进口的原则，但在实际操作中，对是否有国产的前提判断艰难、甚至微妙。基因测序行业是有上下游链条的，除了要生产出高精密的测序仪，还要配备有效的试剂盒，以及成套的解决方案。

找到万里挑一的测序酶，使生化反应时间可以缩短到1分钟内……用技术创新挑战‘寡头，提升测序仪能力和标准。练兵场的开放将有益于整个测序产业生态的建立，而充分的竞争是健康生态的基础。

这种转变得到了国际市场的认可，瑞典皇家工程院院士Mathias Uhlen评价：项目中产出的数据质量很令人满意，事实上这也是我们见过的最好的数据。如何突出重围？即使技术破冰，仍旧需要成熟产品，提高市场占有率，走出核心技术之困的测序上游产业又如何应对发展中的惑？自主破冰只是起点2012年，一直购买Illumina仪器的华大基因忽然发现试剂耗材报价涨了好几倍，新仪器难以购买，老仪器也不再维修。华大智造COO蒋慧说，对方却并不支持华大。新技术有了，如果五六年不使用，国外有了新的迭代，再新的技术也会落后。

中国电子科技集团第41研究所首席科学家年夫顺此前接受人民日报专访时表示：预计我国科学仪器成果未来几年将进入重要的推广应用阶段，将缓解我国对国外高端科研仪器的依赖。一边却在试用新产品时心存疑虑。抓住机会，自主破冰，只是起点。蒋慧说，华大后续开发了纳米球技术，能够实现测序扩增前的原版影印。

朱岩梅希望，对于测序仪产业来说，近九成的测序数据从国外垄断企业产出的现状能够改变。在美国基因测序领域排名第三的Complete Genomics公司有出售计划，华大决定抓住这个机会，通过收购解决专利问题，实现核心工具能力自主化和可控。

从技术破冰到占领市场，路还远 2019-04-19 09:10 · angus 我国基因测序产业上游发展的困与惑 本文转载自科技日报。进口用得好好的这种信念也带来惰性。

对方甚至对华大的发展指手画脚，华大希望将基因组计划中获得的技术和成果向医学临床转化，而要推进临床就需要获得仪器所属企业的许可和支持。事实上，政府出台了多项鼓励政策推进重大技术装备首台套的落地，例如对属于国内首台（套）重大技术装备按不超过市场销售单价60%的封顶补助，有的地方政府还引入了市场化的保险制度，并为企业补贴保险费用。关键核心技术在别人手里的苦楚，生物行业中仪器制造领域的专家并不陌生，据统计，基因测序仪巨头企业Illumina在基因测序仪核心技术领域的专利数高达五位数。最令创新者心寒的是使用方的三不态度：不接受、不关心、不试用。一位不愿透露姓名的专家表示。有专家表示，其专利保护已经系统、致密地将核心技术围得像铁桶套铁桶。

我们很庆幸那时当机立断完成收购供体和受体之间的HLA匹配水平对FCR001的疗效没有影响。

这意味着这一疗法除了为器官移植患者造福以外，可能用于治疗自身免疫疾病。即使接受器官移植，身体对移植器官的免疫排斥仍然是困扰他们健康的严重挑战，很多患者需要一生服用免疫抑制药物来避免排斥反应的发生。

在7名由于自身免疫疾病导致需要接受肾脏移植，并且接受FCR001后成功产生免疫耐受的患者中，他们的自身免疫疾病没有复发。而且，所有产生免疫耐受的患者随后没有使用任何慢性免疫抑制药物，他们的中位随访时间接近5年，最长的随访时间接近10年。

促进细胞还能够增强宿主的免疫耐受能力，降低移植物抗宿主病（GVHD）产生的风险。她的研究发现骨髓中存在一种促进细胞（facilitating cell），这些细胞与干细胞不同，它们能够帮助移植到宿主体内的干细胞迁移到骨髓中，在那里生成免疫细胞和其它血细胞。研究人员从提供移植器官的供体血液中获取干细胞和促进细胞，并且通过制造工艺去除其中可能攻击宿主的细胞，将富集的干细胞和促进细胞冷冻起来备用。1996-2014年间，美国接受肾移植的患者中致死的首要原因是心脏病。

有机会改变患者接受器官移植后的生活非常令人兴奋，我很高兴在这一关键时刻能够加入Talaris，一同向这一目标努力。A轮融资1亿美元，这家公司欲解决移植器官免疫排斥难题 2019-04-19 08:50 · angus Talaris Therapeutics公司宣布完成数额为1亿美元的A轮融资。

▲FCR001细胞疗法示意图（图片来源：Talaris公司官网）Talaris公司今日同时发布了FCR001在治疗肾脏移植患者的2期临床试验中获得的积极结果。在接受器官移植后一天，将这些细胞输入到患者体内，促进供体免疫细胞和血细胞的生成，同时提高宿主的免疫耐受能力。

这一疗法已经获得美国FDA授予的孤儿药资格和再生医学高级疗法（RMAT）资格。本轮融资获得的资金将用于推动该公司的同种异体细胞疗法FCR001进入后期临床试验，治疗多种免疫相关适应症。

在这项试验中，70%接受肾脏移植的患者在接受FCR001治疗之后能够逐渐停止使用免疫抑制药物。该公司致力于开发革命性细胞疗法，可能通过一次治疗，永久性解决器官移植患者需要接受长期免疫抑制疗法的难题。然而，长期抑制患者的免疫系统会带来严重副作用，患者心血管疾病和癌症风险升高，对严重感染的抵抗能力降低。器官移植对于有些患者来说，是挽救他们生命的唯一途径。

在器官移植领域，激发对移植器官长久的免疫耐受一直是开发的重要目标之一，Talaris公司首席执行官Scott Requadt先生说：本轮融资获得的资金将帮助Talaris迅速将这一重要疗法推进到注册性研究，并且启动其它概念验证临床试验。今日，Talaris Therapeutics公司宣布完成数额为1亿美元的A轮融资。

长期服用免疫抑制药物的副作用，让Talaris公司的创始人Suzanne Ildstad博士决心开发一种提高机体免疫耐受能力的创新疗法。此轮融资由黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）领投，启明创投（Qiming Venture Partners USA）和Longitude Capital也参与了融资。

基于这一科学发现，Talaris公司（原名Regenerex）开发出名为FCR001的细胞疗法。参考资料：[1] Talaris Therapeutics, Inc. Announces $100M Series A Financing to Advance Its Novel, Allogeneic Cell Therapy Through Late-Stage Clinical Development. Retrieved April 18, 2019, [2] Talaris. Retrieved April 18, 2019, from https://talaristx.com/platform/overview/[3] $100M For Talaris Gives Surgeon a Shot to Reinvent Organ Transplants. Retrieved April 18, 2019, [4] Talaris Therapeutics, Inc. Announces Promising Phase 2 Data of Novel, Allogeneic Cell Therapy in Living Donor Kidney Transplant Recipients. Retrieved April 18, 2019,